Jaëls Welt

Veröffentlicht von Shabnam & Wolfgang am 16. März 2018. Die Originalgröße beträgt 683×1024 Pixel.

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Neueste Kommentare

Elke

14. Oktober 2018 | #

Liebe Eltern,
sehr berührend diese Homepage und auch sehr berührend, wieviel Liebe, Wärme und Dankbarkeit eurer Tochter und auch dem Leben gegenüber spürbar ist. Einem Leben das uns oft vor grosse Herausforderungen stellt und uns trotzdem noch dem Spielraum lässt, zu entscheiden wie wir damit umgehen.
Mich berühren auch die Bilder eurer Tochter zutiefst, diese dunklen tiefen Augen, die einem das Gefühl geben, sie blicken bis auf der Grund der Seele, selbst wenn sie den Betrachter “nur” aus diesen Bildern anblickt.
Ich wünsche euch weiterhin alles Gute auf euren Wegen mit eurer Tochter im Herzen.
Liebe Grüsse
Elke
Eva

23. September 2018 | #

Liebe Eltern von Jael,
Beim Lesen Eures Buches „Umarmen und loslassen“ sind viele Tränen geflossen und die Erinnerungen an die kostbare Zeit mit Finn sind noch mal ganz lebendig geworden. Unser Finn ist am ersten Mai 2014 mit Trisomie 18 auf die Welt gekommen und ist am 6. Mai von uns gegangen. Und doch ist er für immer da – ganz fest in unseren Herzen!
Wir hatten Glück, dass die Trisomie 18 NICHT in der Schwangerschaft erkannt worden ist – somit war die Schwangerschaft voller (Vor-)Freude und Glück. Nackenfaltenmessung, Fruchtwasseruntersuchung oder irgendeine andere Form der Pränataldiagnostik kam für uns nicht in Frage. Wir haben lange auf unser Wunschkind gewartet und eine Abtreibung kam nicht in Frage.
Das viele Fruchtwasser und zarte Gewicht (Finn kam mit 1890 g zur Welt) haben die Frauenärztin dazu bewegt eine Überweisung für eine Doppleruntersuchung zu machen, die jedoch unauffällig war.
4 Wochen zu früh mit einem Notkaiserschnitt kam unser großartiger Kämpfer und Held zur Welt. Er wurde 3 mal re-animiert und dann auf der Kinderintensivstation intubiert. Halb-Stunden Überlebensprognosen standen im Raum.
Uns wurden fast 6 wertvolle Tage mit diesem faszinierenden Kämpfer geschenkt.
Ein großes Wunder. Finn hat uns und unsere Umgebung verändert.
Bedingungslose Liebe zu spüren, Dankbarkeit, Kostbarkeit des Lebens und eine intensive Lektion im „hier und jetzt“ zu leben sind nur einige „Erkenntnisse“ – auch wenn es natürlich auch eine harte Zeit für uns war…
Unser Leben hat mehr Tiefe bekommen. Unsere zwei Töchter (3 Jahre und 9 Monate), die nach Finn zu uns kamen und ein kostbares Geschenk sind, wachsen mit ihrem großen Bruder auf, der immer auf sie aufpasst. Ja, unsere Familie hat einen ganz persönlichen Schutzengel – da ist wunderbar!
Liebe Jael, liebe Shabnam, lieber Wolfgang – Ihr seid eine so wichtige und kostbare Bereicherung für unsere Gesellschaft, in der so oft Leistungsdruck, Konsum, Macht und Geld im Vordergrund stehen. Und das fängt schon sogar vor der Geburt an – mit der Pränataldiagnostik – bei der man oft das Gefühl bekommt, dass „behinderte“ Kinder nicht in unsere Gesellschaft passen, und man selbst schuld ist, wenn man sich für die entscheidet.
Ihr macht Mut und wichtige „Aufklärungsarbeit“ für all die schwangeren Frauen (und werdenden Eltern), die von den Ärzten, Krankenkassen zu bestimmten Untersuchungen und Abtreibungen „ermuntert“ oder gar genötigt werden.
Danke, dass Ihr Eure Erfahrungen mit Jael mit der Welt teilt.
Jael hat sich wirklich wundervolle Eltern ausgesucht!

Alles Liebe,
Eva
Henriette Wich

13. September 2018 | #

Liebe Shabnam, lieber Wolfgang,
vielen Dank für euer wunderbares Buch! Es hat mich sehr berührt und mit großer Dankarbkeit erfüllt für meine Tochter Mirabelle. Sie ist neun Jahre alt und hat das Angelman-Syndrom. Auch sie umarmt die Menschen und sagt ihnen durch ihre Augen so viel mehr, als Worte es oft vermögen. Eure Beschreibungen von Jaels überströmender Liebe haben mich sehr an meine Tochter erinnert.
Euer Buch bestärkt mich in meinem Vorhaben, ein Buch über Mirabelle zu schreiben. Ich bin Kinderbuchautorin und würde mich sehr freuen, per Mail von euch zu hören.
Welch ein Wunder und welch großes Geschenk, dass es Kinder wie Jael gibt – und so wunderbare Eltern wie euch beide.
Liebe Grüße,
Henriette

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