{"id":3409,"date":"2021-02-15T08:13:34","date_gmt":"2021-02-15T07:13:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/?p=3409"},"modified":"2021-03-15T08:14:01","modified_gmt":"2021-03-15T07:14:01","slug":"bluttest-auf-trisomien-kassenzulassung-zurueckstellen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/2021\/02\/15\/bluttest-auf-trisomien-kassenzulassung-zurueckstellen\/","title":{"rendered":"Bluttest auf Trisomien: Kassenzulassung zur\u00fcckstellen"},"content":{"rendered":"\n

Ein breites zivilgesellschaftliches B\u00fcndnis, zu dem auch wir z\u00e4hlen, fordert den Vorsitzenden des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Prof. Josef Hecken, in einem Offenen Brief<\/a> auf, den Beschluss \u00fcber die Kassenzulassung des ersten vorgeburtlichen Bluttests auf eine Behinderung zur\u00fcckzustellen.
Der vorgeburtliche Bluttest auf Trisomien (NIPT) produziert hohe Raten falsch-positiver Ergebnisse. Er verbessert deshalb nicht die Schwangerschaftsvorsorge, sondern ruft im Gegenteil bei Schwangeren gro\u00dfe Beunruhigung hervor. Zudem ist in dem absehbaren Beschluss keine wirksame Eingrenzung des kassenfinanzierten Tests auf spezifische Risikoschwangerschaften vorgesehen. Vielmehr macht die vorgesehene Indikation den Test f\u00fcr fast jede Schwangere auf Kassenleistung zug\u00e4nglich. Das Ergebnis wird \u2013 entgegen der \u00c4u\u00dferungen von Politiker:innen aller Bundestagsfraktionen \u2013 ein weitreichendes vorgeburtliches Screening von Kindern mit Trisomien sein. Selbstverst\u00e4ndlich auch von Kindern mit Trisomie 18<\/a>.
Mit der geplanten Kassenzulassung des NIPT werden damit Fakten f\u00fcr eine breite vorgeburtliche Selektion von Kindern mit Behinderung geschaffen, ohne dass dies zuvor gesetzgeberisch durch den Bundestag legitimiert worden ist.
Zu den Unterzeichner:innen des Offenen Briefes geh\u00f6ren u.a. Elternvereine, die Bundesvereinigung Lebenshilfe, Selbstvertretungen behinderter Menschen, Beratende zu Fragen der Pr\u00e4nataldiagnostik, Mediziner:innen sowie evangelische Organisationen.<\/p>\n\n\n\n

Bereits 2019 hatte der K\u00f6lner Verein mittendrin e.V. ein eigenes Podium mit Vertreter*innen aus Politik, Medizin, Feminismus, Behindertenrechtsbewegung sowie der Pr\u00fcfinstitutionen des Gesundheitswesens<\/a> zusammengestellt, um die Debatte mit einem ehrlichen Blick hinter die Argumente in der Diskussion zu bereichern.<\/p>\n\n\n\n

Als Eltern einer Tochter, die mit Trisomie 18 zur Welt kam und mit ihrer ansteckenden Lebensfreude viele Menschen bereicherte, durften wir lernen: Das Leben ist nicht schwarz-wei\u00df, sondern bunt und vielf\u00e4ltig. Eine Diagnose hat noch keine Aussagekraft \u00fcber die Liebensw\u00fcrdigkeit und den Wert eines Menschen. Wie genau eine Krankheit oder Behinderung sich nach der Geburt auswirkt, kann kein Mediziner vorhersehen. Keiner von den \u00c4rzten hatte uns gesagt, wie wundervoll unsere Tochter Ja\u00ebl sein w\u00fcrde.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ein breites zivilgesellschaftliches B\u00fcndnis, zu dem auch wir z\u00e4hlen, fordert den Vorsitzenden des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), Prof. Josef Hecken, in einem Offenen Brief auf, den Beschluss \u00fcber die Kassenzulassung des ersten vorgeburtlichen Bluttests auf eine Behinderung zur\u00fcckzustellen.Der vorgeburtliche Bluttest auf Trisomien (NIPT) produziert hohe Raten falsch-positiver Ergebnisse. Er verbessert deshalb nicht die Schwangerschaftsvorsorge, sondern ruft […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":1173,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[8,201],"tags":[20,223,225,179,13,224],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3409"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3409"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3409\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3436,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3409\/revisions\/3436"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1173"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3409"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3409"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trisomie-18.de\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3409"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}