Wir empfehlen einen Artikel aus der Rheinischen Post vom 24.12.2011 mit einigen guten Aspekten und Aussagen, denen wir aus unserer Erfahrung zustimmen können. Auch wenn es nicht um Trisomie 18, sondern um 21 geht - manches erinnert uns an Jaël. Ich glaube, dass die behinderten Kinder in Wirklichkeit Engel sind, denn sie kennen keine Bosheit, keine Lügen, keine Falschheit.
Noch keine 2 Jahre alt – und schon zum zweiten Mal auf Bornholm!In diesem Jahr konnte Jaël Sonne, Sand und Meer so richtig genießen. Barfuß im Sand, Wind im Gesicht und ganz viel Zeit draußen: Man konnte ihr ansehen, wie wohl sie sich fühlte.Und wie es ihr gesundheitlich geht? GOTT SEI DANK sehr gut!Wir sind dankbar für jeden unbeschwerten Tag und dafür, dass Jaël das Leben so genießen kann.
Jaël wird im September 2001 in Remscheid geboren. Dass sie nicht ganz gesund ist, darauf hatten bereits die vielen Komplikationen während der letzten neun Monate hingedeutet. Eine Woche nach ihrer Geburt bringt ein Gentest die Diagnose: Das 18. Chromosom ist dreimal vorhanden - freie Trisomie 18. Die Ärzte bereiten uns darauf vor, dass Jaël nur wenige Stunden, Tage, Wochen, maximal einige Monate zu leben hat. Wir sind am Boden zerstört. Unser erstes Ziel: Jaël unser Zuhause…