Mit allen Sinnen im Augenblick

Geschrieben von Shabnam & Wolfgang am 10. Februar 2019 in Medien, Presse, Umarmen und Loslassen

Zum Tag der Kinderhospizarbeit erschien gestern dieser schöne Artikel über unsere Lesung in Schwäbisch Hall. Danke an Astrid Winter vom Ambulanten Kinderhospizdienst für die Organisation eines ganz besonderen Abends und an Beatrice Schnelle für diesen feinsinnigen und tiefgründigen Artikel.

Tags:Achtsamkeit, Biografie, Buch, Buchtipp, Dankbarkeit, Eltern, elternblog, Glück, Krise, Leben, Lebenshilfe, Liebe, Liebesbotschaft, Psychologie, Sterben, tagderkinderhospizarbeit, Tod, Trauer, trisomie18, umarmenundloslassen

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13.02.2019 | 42283 WUPPERTAL
Vortrag Netzwerktreffen Palliativmedizin

25.02.2019 | 47807 KREFELD
Vortrag Palliativ-Fortbildung

17.03.2019 | 42699 SOLINGEN
Lesung »Umarmen und loslassen«

29.03.2019 | 69120 HEIDELBERG
Lesung »Umarmen und loslassen«

11.04.2019 | 34131 KASSEL
Lesung »Umarmen und loslassen«

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Neueste Kommentare

Christa Gastinger

10. Februar 2019 | #

Liebe Familie Arzt!

Am 27.1.06 wurde mein 5. Kind ( Clara) mit einer Trisomie 18 geboren! Ich wollte nur eins, dass mein Kind lebt! Clara wurde knapp 6 Monate alt.
Es war ein Kampf auch immer wieder mit den Ärzten. Es war die schwerste und zugleich schönste Zeit meines Lebens mit meiner Clara!
Unsere und Eure Erinnerungen an unsere Kinder sterben nie! Alles Liebe!
Elke

14. Oktober 2018 | #

Liebe Eltern,
sehr berührend diese Homepage und auch sehr berührend, wieviel Liebe, Wärme und Dankbarkeit eurer Tochter und auch dem Leben gegenüber spürbar ist. Einem Leben das uns oft vor grosse Herausforderungen stellt und uns trotzdem noch dem Spielraum lässt, zu entscheiden wie wir damit umgehen.
Mich berühren auch die Bilder eurer Tochter zutiefst, diese dunklen tiefen Augen, die einem das Gefühl geben, sie blicken bis auf der Grund der Seele, selbst wenn sie den Betrachter “nur” aus diesen Bildern anblickt.
Ich wünsche euch weiterhin alles Gute auf euren Wegen mit eurer Tochter im Herzen.
Liebe Grüsse
Elke
Eva

23. September 2018 | #

Liebe Eltern von Jael,
Beim Lesen Eures Buches „Umarmen und loslassen“ sind viele Tränen geflossen und die Erinnerungen an die kostbare Zeit mit Finn sind noch mal ganz lebendig geworden. Unser Finn ist am ersten Mai 2014 mit Trisomie 18 auf die Welt gekommen und ist am 6. Mai von uns gegangen. Und doch ist er für immer da – ganz fest in unseren Herzen!
Wir hatten Glück, dass die Trisomie 18 NICHT in der Schwangerschaft erkannt worden ist – somit war die Schwangerschaft voller (Vor-)Freude und Glück. Nackenfaltenmessung, Fruchtwasseruntersuchung oder irgendeine andere Form der Pränataldiagnostik kam für uns nicht in Frage. Wir haben lange auf unser Wunschkind gewartet und eine Abtreibung kam nicht in Frage.
Das viele Fruchtwasser und zarte Gewicht (Finn kam mit 1890 g zur Welt) haben die Frauenärztin dazu bewegt eine Überweisung für eine Doppleruntersuchung zu machen, die jedoch unauffällig war.
4 Wochen zu früh mit einem Notkaiserschnitt kam unser großartiger Kämpfer und Held zur Welt. Er wurde 3 mal re-animiert und dann auf der Kinderintensivstation intubiert. Halb-Stunden Überlebensprognosen standen im Raum.
Uns wurden fast 6 wertvolle Tage mit diesem faszinierenden Kämpfer geschenkt.
Ein großes Wunder. Finn hat uns und unsere Umgebung verändert.
Bedingungslose Liebe zu spüren, Dankbarkeit, Kostbarkeit des Lebens und eine intensive Lektion im „hier und jetzt“ zu leben sind nur einige „Erkenntnisse“ – auch wenn es natürlich auch eine harte Zeit für uns war…
Unser Leben hat mehr Tiefe bekommen. Unsere zwei Töchter (3 Jahre und 9 Monate), die nach Finn zu uns kamen und ein kostbares Geschenk sind, wachsen mit ihrem großen Bruder auf, der immer auf sie aufpasst. Ja, unsere Familie hat einen ganz persönlichen Schutzengel – da ist wunderbar!
Liebe Jael, liebe Shabnam, lieber Wolfgang – Ihr seid eine so wichtige und kostbare Bereicherung für unsere Gesellschaft, in der so oft Leistungsdruck, Konsum, Macht und Geld im Vordergrund stehen. Und das fängt schon sogar vor der Geburt an – mit der Pränataldiagnostik – bei der man oft das Gefühl bekommt, dass „behinderte“ Kinder nicht in unsere Gesellschaft passen, und man selbst schuld ist, wenn man sich für die entscheidet.
Ihr macht Mut und wichtige „Aufklärungsarbeit“ für all die schwangeren Frauen (und werdenden Eltern), die von den Ärzten, Krankenkassen zu bestimmten Untersuchungen und Abtreibungen „ermuntert“ oder gar genötigt werden.
Danke, dass Ihr Eure Erfahrungen mit Jael mit der Welt teilt.
Jael hat sich wirklich wundervolle Eltern ausgesucht!

Alles Liebe,
Eva

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